 
				กลีเซอรอล
| กลีเซอรอล | |
|---|---|
|   | |
|   | |
| Propane-1,2,3-triol | |
| ชื่ออื่น | Glycerin Glycerine Propanetriol 1,2,3-Trihydroxypropane 1,2,3-Propanetriol | 
| เลขทะเบียน | |
| เลขทะเบียน CAS | [56-81-5][CAS] | 
| PubChem | 753 | 
| DrugBank | DB04077 | 
| KEGG | D00028 | 
| ChEBI | 17522 | 
| SMILES | 
 | 
| InChI | 
 | 
| ChemSpider ID | 733 | 
| คุณสมบัติ | |
| สูตรโมเลกุล | C3H8O3 | 
| มวลโมเลกุล | 92.09 g mol−1 | 
| ลักษณะทางกายภาพ | ของเหลวไม่มีสี | 
| กลิ่น | ไม่มีกลิ่น | 
| ความหนาแน่น | 1.261 g/cm3 | 
| จุดหลอมเหลว | 17.8 °C, 291 K, 64 °F | 
| จุดเดือด | 290 °C, 563 K, 554 °F | 
| ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ | ผสมเข้ากันได้ | 
| log P | -2.32 | 
| ความดันไอ | 0.003 mmHg (50°C) | 
| -57.06·10−6 cm3/mol | |
| ดัชนีหักเหแสง (nD) | 1.4746 | 
| ความหนืด | 1.412 Pa·s | 
| ความอันตราย | |
| NFPA 704 | |
| จุดวาบไฟ | 160 °C (320 °F; 433 K) (closed cup) 176 °C (349 °F; 449 K) (open cup) | 
| U.S. Permissible exposure limit (PEL) | TWA 15 mg/m3 (total) TWA 5 mg/m3 (resp) | 
| หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa | |
| สถานีย่อย:เคมี | |
กลีเซอรอล (อังกฤษ: glycerol) หรือ กลีเซอรีน (glycerine, glycerin) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมีคือ C3H8O3 ลักษณะเป็นของเหลวหนืดไม่มีสี ไม่มีกลิ่น รสหวาน มีน้ำหนักโมเลกุล 92.1 g/mol และระดับความไวไฟ 1 ตาม NFPA 704 หรือต้องให้ความร้อนสูงก่อนจึงจะลุกติดไฟ กลีเซอรอลถูกสกัดครั้งแรกในปี ค.ศ. 1783 โดยคาร์ล วิลเฮ็ล์ม เชเลอ นักเคมีชาวสวีเดน และตั้งชื่อโดยมีแชล-เออแฌน เชฟเริล นักเคมีชาวฝรั่งเศสในปี ค.ศ. 1811
กลีเซอรอลเป็นสารพอลิออลชนิดน้ำตาลแอลกอฮอล์ที่มีอะตอมคาร์บอนเป็นแกนกลาง 3 อะตอม และเป็นโปรไครัล หรือสารที่โครงสร้างสามารถพัฒนาเป็นไครัลได้ การผลิตกลีเซอรอลมักได้จากไตรกลีเซอไรด์จากพืชและสัตว์ ทำปฏิกิริยาซาปอนิฟิเคชัน (saponification) กับโซเดียมไฮดรอกไซด์ ได้สบู่และกลีเซอรอล นอกจากนี้ยังสามารถสังเคราะห์ได้จากโพรพีลีนที่ทำปฏิกิริยาจนได้เอพิคลอโรไฮดริน และถูกไฮโดรไลซ์จนได้กลีเซอรอล ในร่างกายใช้กลีเซอรอลเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ไตรกลีเซอไรด์และฟอสโฟลิพิด เมื่อร่างกายใช้ไขมันเป็นแหล่งพลังงาน จะดึงกลีเซอรอลจากเนื้อเยื่อไขมันแล้วเปลี่ยนเป็นกลูโคสผ่านกระบวนการสร้างกลูโคสก่อนจะเข้าสู่กระแสเลือด
กลีเซอรอลมีคุณสมบัติเป็นไฮโกรสโคปิก (hygroscopic) หรือสารที่สามารถดูดซึมหรือดูดซับความชื้นจากอากาศ จึงผสมเข้ากับน้ำได้ นอกจากนี้ยังละลายในแอซีโทนได้เล็กน้อย แต่ไม่ละลายในคลอโรฟอร์ม
กลีเซอรอลเป็นสารที่มีพิษน้อย คือมีแอลดี 50 ในหนู (ทางปาก) อยู่ที่ 12600 mg/kg กลีเซอรอลใช้เป็นตัวทำละลาย วัตถุให้ความหวานทดแทนน้ำตาล และวัตถุกันเสียในอาหาร โดยมีเลขอีคือ E422 นอกจากนี้ยังมีฤทธิ์ต้านจุลชีพและไวรัส จึงใช้รักษาบาดแผลและเป็นยาระบาย รวมถึงเป็นสารหล่อลื่นและสารกักเก็บความชุ่มชื้นในเครื่องสำอาง
แหล่งข้อมูลอื่น
- 
 วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ กลีเซอรอล วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ กลีเซอรอล
- "Glycerol". New World Encyclopedia.



 วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ
 วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ