กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี

กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (Prader-Willi syndrome)
ชื่ออื่น	Labhart–Willi syndrome, Prader's syndrome, Prader–Labhart–Willi-Fanconi syndrome
Eight-year-old with Prader–Willi syndrome, exhibiting characteristic obesity
การออกเสียง	/ˈprɑːdər ˈvɪli/, /ˈpreɪdər wɪli/, /ˈprɑːdər ˈwɪli/
สาขาวิชา	Medical genetics, psychiatry, pediatrics
อาการ	Babies: weak muscles, poor feeding, slow development Children: constantly hungry, intellectual impairment, behavioural problems
ภาวะแทรกซ้อน	Obesity, type 2 diabetes
ระยะดำเนินโรค	Lifelong
สาเหตุ	Genetic disorder (typically new mutation)
โรคอื่นที่คล้ายกัน	Spinal muscular atrophy, congenital myotonic dystrophy, familial obesity
การรักษา	Feeding tubes, strict food supervision, exercise program, counseling
ยา	Growth hormone therapy
ความชุก	1 in 10,000–30,000 people

กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (อังกฤษ: Prader-Willi syndrome) เป็นอาการป่วย ซึ่งผู้ป่วยจะมีรูปร่างอ้วนมาก มือเท้าเล็ก กินจุ ภาวะทางด้านสมองที่อาจจะมีความฉลาดน้อย มีความบกพร่องทางสติปัญญา มีพฤติกรรมแปลกๆ เช่น พูดช้า มีภาวะเป็นออทิสติกร่วมด้วย ซึ่งทั้งหมดเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม 15 สาเหตุเกิดจากพันธุกรรม

แหล่งข้อมูลอื่น