Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
อัลปราโซแลม
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
การอ่านออกเสียง | อัลปราโซแลม /ælˈpræzəlæm/ หรือ /ælˈpreɪzəlæm/, แซแน็กซ์ /ˈzænæks/ |
ชื่อทางการค้า | Xanax, Xanor, Niravam, อื่น ๆ |
AHFS/Drugs.com | โมโนกราฟ |
MedlinePlus | a684001 |
ข้อมูลทะเบียนยา |
|
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
Dependence liability |
สูง |
ช่องทางการรับยา | ทางปาก |
ประเภทยา | เบ็นโซไดอาเซพีน |
รหัส ATC | |
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย |
|
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ชีวประสิทธิผล | 80–90% |
การจับกับโปรตีน | 80% |
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ โดยผ่าน cytochrome P450 3A4 |
สารซึ่งได้หลังการเปลี่ยนแปลงยา | Alpha-hydroxyalprazolam, 4-hydroxyalprazolam, beta-hydroxyalprazolam |
ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | 20~60 นาที |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | ออกฤทธิ์เต็มที่: 11~13 hours ออกฤทธิ์นาน: 11~16 ชั่วโมง |
ระยะเวลาออกฤทธิ์ | ออกฤทธิ์เต็มที่: 6 ชั่วโมง ออกฤทธิ์นาน: 11.3 ชั่วโมง |
การขับออก | ไต |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.044.849 |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C17H13ClN4 |
มวลต่อโมล | 308.77 g·mol−1 |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| |
(verify) | |
อัลปราโซแลม (อังกฤษ: Alprazolam) มีชื่อการค้า เช่น แซแน็กซ์ (Xanax) เป็นต้น เป็นยาสงบประสาทออกฤทธิ์เร็วที่มีระยะเวลาปานกลางในกลุ่มไตรอะโซโลเบนโซไดอะเซพีน (TBZD) ซึ่งเป็นเบนโซไดอะเซพีนที่ผสมกับวงแหวนไตรอะโซล ยานี้ใช้กันมากที่สุดในการรักษาโรควิตกกังวลในระยะสั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคตื่นตระหนกหรือโรควิตกกังวลไปทั่ว (GAD) โดยทั่วไปเมื่อใช้รักษา GAD อาการจะดีขึ้นภายในหนึ่งสัปดาห์ ส่วนที่ใช้อื่น เช่น รักษาภาวะคลื่นไส้ที่เกิดจากเคมีบำบัด ร่วมกับการรักษาอื่น ปกติอัลปราโซแลมให้กินทางปาก
ผลข้างเคียงของยาที่พบทั่วไป มีตั้งแต่ง่วง ซึมเศร้า ปวดศีรษะ รู้สึกเพลีย ปากแห้ง และมีปัญหาเรื่องความจำ ผลการทำให้สงบและอ่อนเพลียของยาบางส่วนอาจดีขึ้นภายในไม่กี่วัน เนื่องจากยานี้มีความกังวลว่าจะถูกนำไปใช้ในทางที่ผิด บางที่จึงไม่แนะนำให้ใช้อัลปราโซแลมเป็นยารักษาโรคตื่นตระหนกเป็นยาตัวแรก อาการถอนยาหรือกลับมาป่วยซ้ำอาจเกิดขึ้นได้ถ้าปริมาณยาลดลงกระทันหัน ในการรักษาจึงอาจต้องค่อย ๆ ลดปริมาณยาโดยใช้เวลาหลายสัปดาห์หรือเดือน ความเสี่ยงที่พบน้อยอื่น เช่น ฆ่าตัวตาย และมีความเสี่ยงเสียชีวิตจากทุกสาเหตุเพิ่มขึ้น 2 เท่าเทียบกับผู้ไม่ได้รับยา อัลปราโซแลมออกฤทธิ์ผ่านตัวรับ GABAA เช่นเดียวกับยากลุ่มเบนโซไดอะเซพีนอื่น
มีการจดสิทธิบัตรอัลปราโซแลมในปี 1971 และได้รับอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐในปี 1981 อัลปราโซแลมเป็นสารควบคุมตามตารางรายการ 4 (ของรัฐบัญญัติสารควบคุม) และเป็นยาที่มีการใช้ในทางที่ผิดบ่อย ทั้งนี้ ยาดังกล่าวมีอยู่เป็นยาสามัญ ในปี 2019 ยานี้เป็นยาที่ถูกสั่งจ่ายมากที่สุดเป็นอันดับที่ 41 ในสหรัฐ โดยมีการสั่งจ่ายกว่า 17 ล้านครั้ง