Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

เบนโซเอไพรีน
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
เบนโซเอไพรีน | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
ชื่อตาม IUPAC | Benzo[a]pyrene |
เลขทะเบียน | |
เลขทะเบียน CAS | [50-32-8][CAS] |
SMILES |
|
คุณสมบัติ | |
สูตรโมเลกุล | C20H12 |
มวลโมเลกุล | 252.31 g mol−1 |
ความหนาแน่น | 1.24 g/cm³ (25 °C) |
จุดหลอมเหลว |
179 °C |
จุดเดือด |
495 °C |
ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ | 0.11 mg/L (25 °C) |
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa | |
สถานีย่อย:เคมี |
เบนโซเอไพรีน (C20H12) เป็นโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่มีวงเบนซีน 5 วง เป็นสารก่อกลายพันธุ์และสารก่อมะเร็งที่สำคัญมาก จัดอยู่ในกลุ่มของเบนโซไพรีน เบนโซเอไพรีนเกิดจากการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ที่อุณหภูมิระหว่าง 300 - 600 °C ใน พ.ศ. 2536 พบเบนโซเอไพรีนเป็นองค์ประกอบของน้ำมันดิน และพบถึงความสามารถในการก่อมะเร็ง พบหลักฐานว่าคนงานในอุตสาหกรรมน้ำมันเป็นมะเร็งผิวหนังสูง ต่อมาจึงพบว่า เบนโซเอไพรีนในน้ำมันสามารถก่อมะเร็งในสัตว์ทดลองได้

การยึดเกาะกับดีเอ็นเอ (DNA adduct) (กลาง) ของเบนโซเอไพรีน ซึ่งเป็นสารก่อกลายพันธุ์ที่สำคัญในควันบุหรี่
แหล่งข้อมูลอื่น
- International Chemical Safety Card 0104
- National Pollutant Inventory - Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet เก็บถาวร 2006-05-18 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน
2 วง | |
---|---|
3 วง | |
4 วง | |
5 วงขึ้นไป |